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主要從事安全評價、化工技術開發、技術咨詢、安全標準化咨詢、評審、區域風險評估及企業安全技術領域相關服務
| 項目名稱 | 寧波麟灃生物科技有限公司 年產17萬套微創醫療器械項目(F#廠房工程) 安全預評價報告 | |
| 機構名稱 | 浙江圣泰安全技術有限公司 | |
| 被評價單位 | 寧波麟灃生物科技有限公司 | |
| 簡介 | 寧波麟灃生物科技有限公司成立于2011年11月8日,法人代表:謝長慶;營業范圍:生物技術的研究、開發;醫療產品研究、開發、技術推廣和咨詢服務;第一類醫療器械的制造、加工和銷售;實業項目投資和管理、投資咨詢;自營和代理各類貨物和技術的進出口,但國家限定經營或禁止進出口的貨物和技術除外。[未經金融等監管部門批準不得從事吸收存款、融資擔保、代客理財、向社會公眾集(融)資等金融業務](依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)。 寧波麟灃生物科技有限公司從生產經營考慮,于2017年設立了年產17萬套微創醫療器械項目,并于2017年4月28日進行了備案,備案號甬新經備﹝2017﹞24號。本次F#廠房工程建設項目屬于年產17萬套微創醫療器械項目的子項目,其中F#廠房建筑占地面積為691.15m2,總建筑面積為691.15m2,采用排架結構,火災危險性類別為甲類,耐火等級為二級。該廠房建成后,將出租給寧波仕地醫療科技有限公司,用于其實施環氧乙烷滅菌項目。 依據《中華人民共和國安全生產法》、《建設項目安全設施“三同時”監督管理辦法》和《浙江省冶金等工貿行業建設項目安全設施“三同時”監督管理暫行規定》的要求,浙江圣泰安全技術有限公司受寧波麟灃生物科技有限公司的委托,對其年產17萬套微創醫療器械項目(F#廠房工程)進行安全預評價。 本公司評價組成員在現場調查和類比工程調查的基礎上,依據相關法律、法規、標準、規范要求和建設單位所提供的資料,對F#廠房工程進行了認真分析和研究,客觀、科學地預測了建設項目可能存在的危險和有害因素,運用安全檢查表和預先危險性分析等定性、定量評價方法表證其危險程度,并針對建設項目可行性、安全條件符合性要求,提出了科學、合理、可行的安全對策措施和建議,得出了相應的安全評價結論。在此基礎上編制完成了《寧波麟灃生物科技有限公司年產17萬套微創醫療器械項目(F#廠房工程)安全預評價報告》。 本安全預評價報告根據《安全評價通則》(AQ8001-2007)和《安全預評價導則》(AQ8002-2007)的要求編制完成。在評價工作過程中,得到了寧波麟灃生物科技有限公司大力支持和配合,得到了相關專家的鼎力指導和幫助,謹在此表示衷心的感謝!
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| 項目組長 | 華梁 | |
| 技術負責人 | 陳業鴻 | |
| 過程控制負責人 | 王琴 | |
| 評價報告編制人 | 華梁、黃少飛、盛瑋瑋 | |
| 報告審核人 | 許可水 | |
| 參與評價工作 | 安全評價師 | 華梁、黃少飛、盛瑋瑋、許可水、陳業鴻、王琴 |
| 注冊安全工程師 | ||
| 技術專家 | ||
| 現場開展安全評價工作 | 人員 | 華梁、黃少飛、盛瑋瑋、許可水、陳業鴻、王琴 |
| 時間 | 2020.06.1 | |
| 主要任務 | 報告編制,收集資料,現場檢查 | |
| 報告提交時間 | 2020.09.1 | |