浙江奧翔藥業股份有限公司成立于2010年4月22日， 公司主要從事藥物制劑、特色原料藥、醫藥關鍵中間體的研發、生產、銷售，以及為客戶提供定制加工和研發業務。企業法定代表人鄭志國，注冊住所位于浙江省化學原料藥基地臨海園區東海第四大道5號，廠區占地面積155.11畝，建構筑物占地面積38073.86m2，現有員工780人。

          企業目前生產的產品有18個，包括：年產0.2噸恩替卡韋、0.2噸 BPCOD（聯苯甲酰科瑞內酯）、0.003噸魯比前列素、0.005噸 LTP（拉坦前列素）、10噸 PLST（普侖司特）、20噸 DAST（選擇性氟試劑）、20噸左乙拉西坦、8噸MGT（米格列醇）、60噸SFB（SOFO中間體）、10噸SOFO（索非布韋）、4噸DEPB （醋酸阿比特龍中間體）、5噸DFA（替卡格雷中間體）、10噸NBL（鹽酸奈必洛爾）、2噸PSK（泊沙康唑）、10噸FBX（非布索坦）、3.3噸PSK-1（泊沙康唑中間體）、2噸PSKM（泊沙康唑中間體）和10噸NMT（鹽酸奈必洛爾中間體）。

          對應的生產車間為：恩替卡韋、BPCOD（聯苯甲酰科瑞內酯）、魯比前列素、LTP（拉坦前列素）、PLST（普侖司特）、左乙拉西坦等6個產品（除加氫工序外）在合成車間1生產；MGT（米格列醇）、SFB（SOFO中間體）、 SOFO（索非布韋）、DEPB （醋酸阿比特龍中間體）、DFA（替卡格雷中間體）等5個產品（除加氫工序外）在合成車間2生產； NBL（鹽酸奈必洛爾）、PSK（泊沙康唑）、FBX（非布索坦）、PSK-1（泊沙康唑中間體）、PSKM（泊沙康唑中間體）和10噸NMT（鹽酸奈必洛爾中間體）等6個產品（除加氫工序外）在合成車間3生產；魯比前列素加氫工序、PLST加氫工序、MGT加氫工序、NBL加氫工序、PSK加氫工序及DAST（選擇性氟試劑）精制工序等在多功能車間生產；溶劑甲醇、四氫呋喃、異丙醇、乙酸乙酯、乙醇、甲苯、丙酮、二氯甲烷等精餾在溶劑回收車間內進行。

         企業于2019年10月變更換領了浙江省應急管理廳核發的安全生產許可證，許可范圍：年回收：正己烷46噸、丙酮240噸、四氫呋喃197噸、碳酸二甲酯69.27噸、甲苯771噸、甲醇554噸、乙醇560噸、乙酸乙酯186噸、乙腈141噸、N,N-二甲基甲酰胺44.9噸、二氯甲烷1408噸、石油醚2.56噸、異丙醇91噸、甲基叔丁基醚41噸、異丙醚70噸、醋酸異丙酯7.1噸、乙酸甲酯0.3噸、乙二醇二甲醚13.7噸、芐胺3.1噸，證號：（ZJ）WH安許證字〔2019〕-J-2187號，有效期：至2022年11月12日。

         浙江奧翔藥業有限公司屬于危險化學品生產企業。

         根據企業發展需要，浙江奧翔藥業股份有限公司擬投資1400萬元，實施年產5噸NM8、3噸SHC、2噸STX-FS、1.5噸ATN、1噸PSK-B-06、5噸FIA-2、10噸LA-06等產品項目，共計7個產品，上述產品對應的生產場所擬設置為：合成車間1（生產NM8）、合成車間2（生產SHC、STX-FS、LA-06）、合成車間3（生產ATN、PSK-B-06、FIA-2）。