康龍化成（寧波）藥物開發有限公司系康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司全資子公司，于2018年8月31日在浙江省寧波杭州灣新區注冊成立，注冊地址浙江省寧波杭州灣新區興慈一路290號2號樓203-9室，法定代表人BOLIANG LOU，注冊資本伍億元整，主要為客戶提供藥物安全性評價服務。

康龍化成（北京）新藥技術有限公司位于北京昌平的康龍化成安評中心（TSP）已不能滿足日益增長的需求和行業市場的發展形勢，且在設施及功能各方面都慢慢落后于行業內幾個主要的競爭者，如上海安評、成都安評和昭衍新藥等，急需建設規模更大，設施更好的安評中心來滿足企業的持續發展，以應對未來全新的發展機遇。為此，作為康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司的全資子公司，康龍化成（寧波）藥物開發有限公司擬投資199885萬元，購置位于寧波市杭州灣新區北部東至啟源路，西至直江三，南至濱海六路，北至啟迪路地塊，實施生命科學創新基地項目。

康龍化成（寧波）藥物開發有限公司于2021年8月2日取得了寧波杭州灣新區發展和改革局出具的《浙江省企業投資項目備案（賦碼）信息表》（項目代碼：2108-330252-04-01-716031），并委托慈溪市建筑設計研究院有限公司（工程設計建筑行業(建筑工程)甲級，證書編號：A133011983）進行了生命科學創新基地項目總平面布置方案設計。

建設項目用地面積117974m²（約177畝），新建3幢測試樓、5幢動物樓及配套的動力中心、鍋爐房、丙類庫、垃圾房、餐廳及活動中心，新建建筑面積約203606m²，布置IL&SP設備、IT設備、LAMD設備、DMPK設備、特殊毒理設備、后勤設施設備、病理設備、檔案設備等從事藥物安全性評價。

為實現建設項目的本質安全和社會效益、經濟效益的同步增長，依據《中華人民共和國安全生產法》、《建設項目安全設施“三同時”監督管理辦法》和《浙江省冶金等工貿行業建設項目安全設施“三同時”監督管理暫行規定》的要求，受康龍化成（寧波）藥物開發有限公司的委托，浙江圣泰安全技術有限公司承接對該公司生命科學創新基地項目的安全預評價。

我公司接受委托后，項目評價組人員對企業提供的資料進行了認真分析和研究，在收集整理相關資料以及組織專家論證的基礎上，按照法律法規、標準規范要求，對建設項目可行性、安全條件符合性進行了評價，并根據《安全評價通則》（AQ8001-2007）和《安全預評價導則》（AQ8002-2007）的要求，編制完成了《康龍化成（寧波）藥物開發有限公司生命科學創新基地項目安全預評價報告》。

在本評價過程中，得到了當地政府主管部門及相關領導、專家的鼎力指導和幫助，得到了康龍化成（寧波）科技發展有限公司的大力支持與配合，在此謹表示衷心的謝意！