浙江樂普藥業股份有限公司年產200噸阿伐他汀中間體L1、100噸阿伐他汀鈣、100噸瑞舒伐他汀中間體R1.5、50噸瑞舒伐他汀鈣、50噸硫酸氫氯吡格雷原料藥項目（二期：年產100噸瑞舒伐他汀中間體R1.5、50噸瑞舒伐他汀鈣）年產5噸BET、10噸RV、10噸TG和30噸Q3技改項目（一期：年產5噸BET、10噸RV）安全設施竣工驗收評價報告
網站編輯：浙江圣泰安全技術有限公司 │ 發布時間：2024-03-08
| 項目名稱 | 浙江樂普藥業股份有限公司年產200噸阿伐他汀中間體L1、100噸阿伐他汀鈣、100噸瑞舒伐他汀中間體R1.5、50噸瑞舒伐他汀鈣、50噸硫酸氫氯吡格雷原料藥項目（二期：年產100噸瑞舒伐他汀中間體R1.5、50噸瑞舒伐他汀鈣）年產5噸BET、10噸RV、10噸TG和30噸Q3技改項目（一期：年產5噸BET、10噸RV）安全設施竣工驗收評價報告 | |
| 機構名稱 | 浙江圣泰安全技術有限公司 | |
| 被評價單位 | 浙江樂普藥業股份有限公司 | |
| 簡介 | 浙江樂普藥業股份有限公司原名浙江新東港藥業有限公司，成立于2001年，屬樂普（北京）醫療器械公司旗下主要制藥公司，位于浙江臺州化學原料藥產業園區椒江區塊，公司占地近300畝，主要從事抗感染類、抗腫瘤類、心血管類及神經系統類等系列藥品的研發、生產和銷售。主導產品有諾氟沙星、阿托伐他汀、鹽酸舍曲林等原料藥及制劑。企業于2023年2月27日取得浙江省應急管理廳換發的危險化學品《安全生產許可證》，編號：（ZJ）WH安許證字[2021]-J-1096。有效期：2021年9月12日至2024年9月11日。 為配合椒江區醫化產業轉型升級，調整企業產品結構，提高生產裝置的安全可靠性及產品的生產質量，公司利用原有的505車間技改擴建5噸BET（鹽酸倍他司汀）、10噸RV（利伐沙班）項目，新建702車間實施年產100噸瑞舒伐他汀中間體R1.5、50噸瑞舒伐他汀鈣項目。
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| 項目組長 | 許可水 | |
| 技術負責人 | 陳業鴻 | |
| 過程控制負責人 | 王琴 | |
| 評價報告編制人 | 許可水、丁樂挺 | |
| 報告審核人 | 童澤文 | |
| 參與評價工作 | 安全評價師 | 許可水、丁樂挺、盛瑋瑋、姚宏達、劉仕品 、葛躍君、 童澤文 、陳業鴻 、王琴 |
| 注冊安全工程師 | 許可水、盛瑋瑋、葛躍君、 童澤文 、陳業鴻 | |
| 技術專家 | ||
| 現場開展安全評價工作 | 人員 | 許可水、鄭紅星 |
| 時間 | 2023.7.31 | |
| 主要任務 | 報告編制，收集資料，現場檢查 | |
| 報告提交時間 | 2024.2.20 | |
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